Zamućen akvarijum, šta da se radi?

Načini uklanjanja mehaničke zamućenosti u akvariju.

Preparati za uklanjanje mehaničke zamućenosti u akvarijumu.

Također, preporučujemo materijal u Spoleru ispod:

Biološki tretman vode

Biološko prečišćavanje vode obuhvata najvažnije procese koji se odvijaju u zatvorenim akvarijumskim sistemima. Biološko prečišćavanje podrazumeva mineralizaciju, nitrifikaciju i disimilaciju jedinjenja koja sadrže azot bakterijama koje žive u vodenom stubu, šljunku i filterskom detritusu. Organizmi koji obavljaju ove funkcije uvijek su prisutni u debljini filtera. U procesu mineralizacije i nitrifikacije, tvari koje sadrže dušik prelaze iz jednog oblika u drugi, ali dušik ostaje u vodi. Uklanjanje dušika iz otopine događa se samo tokom procesa denitrifikacije (vidi. odjeljak 1.3).

Biološka filtracija je jedan od četiri načina za pročišćavanje vode u akvarijima. Tri druge metode - mehanička filtracija, fizička adsorpcija i dezinfekcija vode - razmatrane su u nastavku.

Shema prečišćavanja vode prikazana je na Sl. jedan.jedan., a ciklus azota u akvarijumu, uključujući procese mineralizacije, nitrifikacije i denitrifikacije, prikazan je na Sl. jedan.2.

Rice. jedan.jedan. Mjesto biološkog tretmana u procesu tretmana vode. S lijeva na desno - biološki tretman, mehanička filtracija, fizička sedimentacija, dezinfekcija.

Rice. jedan.2. Ciklus azota u zatvorenim akvarijumskim sistemima.

jedan.jedan.Mineralizacija.

Heterotrofne i autotrofne bakterije su glavne grupe mikroorganizama koji se nalaze u akvarijima.

Napomena nije iz knjige autora.

Heterotrofi (dr.grčki.- "ostalo", "drugačije" i "hrana") - organizmi koji nisu u stanju sintetizirati organsku tvar iz neorganske fotosintezom ili kemosintezom. Za sintezu organskih tvari neophodnih za njihovu vitalnu aktivnost potrebne su egzogene organske tvari, odnosno one koje proizvode drugi organizmi. Tokom probave, probavni enzimi razgrađuju polimere organskih supstanci u monomere. U zajednicama, heterotrofi su konzumenti različitih redova i razlagači. Gotovo sve životinje i neke biljke su heterotrofi. Prema načinu dobijanja hrane dijele se u dvije suprotstavljene grupe: holozoične (životinje) i holofitne ili osmotrofne (bakterije, mnogi protisti, gljive, biljke).

Autotrofi (dr.grčki. - sama + hrana) - organizmi koji sintetiziraju organske tvari iz neorganskih. Autotrofi čine prvi nivo u piramidi ishrane (prve karike lanca ishrane). Oni su primarni proizvođači organske materije u biosferi, obezbeđujući hranu za heterotrofe. Treba napomenuti da ponekad nije moguće povući oštru granicu između autotrofa i heterotrofa. Na primjer, jednoćelijska alga euglena green je autotrof na svjetlu, a heterotrof u mraku.

Ponekad se pojmovi "autotrofi" i "proizvođači", kao i "heterotrofi" i "potrošači" pogrešno identificiraju, ali se ne poklapaju uvijek. Na primjer, plavo-zelene (Cyanea) su sposobne same proizvesti organsku materiju pomoću fotosinteze, konzumirati je gotovu i razlagati je na anorganske tvari. Dakle, oni su istovremeno i proizvođači i reduktori.

Autotrofni organizmi koriste anorganske tvari iz tla, vode i zraka za izgradnju svojih tijela. U isto vrijeme, ugljični dioksid je gotovo uvijek izvor ugljika. Istovremeno, neki od njih (fototrofi) primaju potrebnu energiju od Sunca, drugi (kemotrofi) - od hemijskih reakcija neorganskih jedinjenja.

Heterotrofne vrste koriste organske komponente izmeta vodenih životinja koje sadrže azot kao izvor energije i pretvaraju ih u jednostavna jedinjenja, kao što je amonijum (izraz "amonijum" se odnosi na zbir amonijaka (NH4+) i slobodnog amonijaka (NH3). ) joni, analitički određeni kao NH4-N ). Mineralizacija ovih organskih supstanci je prva faza biološkog tretmana.

Mineralizacija organskih jedinjenja koja sadrže dušik može započeti razgradnjom proteina i nukleinskih kiselina i stvaranjem aminokiselina i organskih dušičnih baza. Deaminacija je proces mineralizacije tokom kojeg se amino grupa cijepa u amonijum. Predmet deaminacije može biti cijepanje uree sa stvaranjem slobodnog amonijaka (NH3).

Takva reakcija može se odvijati i na čisto hemijski način, međutim, deaminacija aminokiselina i njihovih popratnih spojeva zahtijeva sudjelovanje bakterija.

jedan.2. Nitrifikacija vode.

Nakon što heterotrofne bakterije pretvore organska jedinjenja u anorganski oblik, biološko pročišćavanje ulazi u sljedeću fazu, nazvanu "nitrifikacija". Ovaj proces se shvata kao biološka oksidacija amonijaka do nitrita (NO2-, definisanih kao NO2-N) i nitrata (NO3, definisanih kao NO3-N). Nitrifikaciju provode uglavnom autotrofne bakterije. Autotrofni organizmi, za razliku od heterotrofnih, sposobni su da asimiliraju anorganski ugljik (uglavnom CO2) za izgradnju stanica u svom tijelu.

Autotrofne nitrificirajuće bakterije u slatkovodnim, bočatim i slanim akvarijima zastupljeni su uglavnom rodovima Nitrosomonas i Nitrobacter. Nitrosomonas oksidira amonijum u nitrit, a Nitrobacter oksidira nitrit u nitrat.

Obje reakcije apsorbiraju energiju. Značenje jednadžbi (2) i (3) je pretvaranje toksičnog amonijuma u nitrate, koji su mnogo manje toksični.Efikasnost procesa nitrifikacije zavisi od sledećih faktora: prisustvo toksičnih materija u vodi, temperatura, rastvoreni kiseonik u vodi, salinitet i površina filtera.

Toksične supstance. Pod određenim uslovima, mnoge hemikalije inhibiraju nitrifikaciju. Kada se dodaju u vodu, ove tvari ili inhibiraju rast i razmnožavanje bakterija ili remete unutarćelijsku razmjenu bakterija, lišavajući ih njihove sposobnosti da oksidiraju.

Collins et al., 1975, 1976) i Levine i Meade (1976) izvijestili su da mnogi antibiotici i drugi tretmani za ribe nisu utjecali na nitrifikaciju u slatkovodnim akvarijumima, dok su drugi bili toksični u različitom stepenu. Paralelne studije morske vode nisu provedene, a prikazani rezultati ne bi trebali biti generalizirani na morske sisteme.

Podaci dati u tri navedena rada prikazani su u tabeli. jedan.jedan. Rezultati istraživanja nisu u potpunosti uporedivi zbog razlika u korištenim metodama.

Tabela 1.jedan. Utjecaj terapijskih normi otopljenih antibiotika i lijekova na nitrifikaciju u slatkovodnim akvarijima (Collins et al., 1975, 1976, Levine i Meade, 1976).

Collins i ostali proučavali su efekte lijekova u uzorcima vode uzetim direktno iz operativnih bazena sa biofilterima koji sadrže ribu. Levine i Mead su koristili čiste bakterijske kulture za eksperimente. Metode koje su koristili, očigledno, odlikovale su se većom osjetljivošću u odnosu na konvencionalne. Tako su u svojim eksperimentima formalin, malahit zelena i nifurpirinol imali umjerenu toksičnost za nitrifikacijske bakterije, dok su Collins i saradnici pokazali neškodljivost istih lijekova. Levine i Mead su vjerovali da su neslaganja povezana s većim sadržajem autotrofnih bakterija u čistim kulturama i da bi prag inaktivacije bio viši u prisustvu heterotrofnih bakterija i pri višoj koncentraciji otopljene organske tvari.

Iz podataka u tabeli. jedan.jedan. vidi se da eritromicin, hlorotetraciklin, metilensko plavo i sulfanilamid imaju izraženu toksičnost u slatkoj vodi. Najtoksičnija među ispitivanim supstancama bilo je metilensko plavo. Rezultati dobijeni ispitivanjem hloramfenikola i kalijum permanganata su kontradiktorni.

Collins et al i Levine i Mead se slažu da bakar sulfat ne inhibira značajno nitrifikaciju. Možda je to rezultat vezivanja slobodnih iona bakra s otopljenim organskim spojevima. Tomlinson et al., 1966) otkrili su da joni teških metala (Cr, Cu, Hg) imaju mnogo jači učinak na Nitrosomonas u čistoj kulturi nego u aktivnom mulju. Pretpostavili su da je to zbog formiranja hemijskih kompleksa između metalnih jona i organskih supstanci. Dugotrajno izlaganje teškim metalima je efikasnije od kratkotrajnog, očigledno zbog činjenice da su adsorpcione veze organskih molekula u potpunosti iskorišćene.

Temperatura. Mnoge vrste bakterija mogu tolerisati velike fluktuacije temperature, iako je njihova aktivnost privremeno smanjena. Period adaptacije, koji se naziva privremena temperaturna inaktivacija (TTI), često se javlja s naglim promjenama temperature. Obično je VTI uočljiv kod oštrog hlađenja vode - povećanje temperature u pravilu ubrzava biokemijske procese i stoga period adaptacije može proći nezapaženo. Srna i Baggaley (1975) proučavali su kinetiku procesa nitrifikacije u morskim akvarijumima. Povećanje temperature od samo 4 stepena Celzijusa dovelo je do ubrzanja oksidacije amonijuma i nitrita za 50 odnosno 12%, u poređenju sa početnim nivoom. Sa smanjenjem temperature za 1 stepen Celzijusa, brzina oksidacije amonijuma je smanjena za 30%, a sa padom temperature za 1,5 stepeni Celzijusa, brzina oksidacije nitrita smanjena je za 8% u odnosu na početne uslove.

pH vode. Kawaii dr. (Kawai et al., 1965) otkrili su da je pri pH manje od 9 nitrifikacija u morskoj vodi više potisnuta nego u svježoj. To su pripisali nižem prirodnom pH u slatkoj vodi. Prema Saekiju (1958), oksidacija amonijaka u slatkovodnim akvarijima se potiskuje sa smanjenjem pH. Optimalni pH za oksidaciju amonija 7,8 za oksidaciju nitrita 7,1. Seki je smatrao da je optimalni pH raspon za proces nitrifikacije 7,1-7,8. Srna i Baggali su pokazali da su morske nitrifikujuće bakterije najaktivnije na pH 7,45 (raspon 7-8,2).

Kiseonik rastvoren u vodi. Biološki filter se može uporediti sa ogromnim organizmom koji diše. Kada se pravilno koristi, troši značajnu količinu kiseonika. Potrebe vodenih organizama za kisikom mjere se u jedinicama BPK (biološka potreba za kisikom). BOD biološkog filtera djelomično ovisi o nitrifikatorima, ali uglavnom zbog aktivnosti heterotrofnih bakterija. Harayama (Hirayama, 1965) je pokazao da je velika populacija nitrifikatora bila aktivna pri visokoj biološkoj potrošnji kiseonika. Propustio je morsku vodu kroz sloj pijeska aktivnog biološkog filtera. Prije filtracije, sadržaj kisika u vodi bio je 6,48 mg/l, nakon prolaska kroz sloj pijeska debljine 48 cm. pao je na 5,26 mg/l. Istovremeno, sadržaj amonijaka je smanjen sa 238 na 140 mg.ekv./ l., i nitriti - od 183 do 112 mg.ekv./ l.

Filterski sloj sadrži i aerobne (O2 je potreban za život) i anaerobne bakterije (ne koristi O2), ali aerobni oblici prevladavaju u dobro aeriranim akvarijima. U prisustvu kiseonika, rast i aktivnost anaerobnih bakterija je potisnut, pa normalna cirkulacija vode kroz filter inhibira njihov razvoj. Ako se sadržaj kisika u akvariju smanji, dolazi do povećanja broja anaerobnih bakterija ili prijelaza s aerobnog disanja na anaerobno disanje. Mnogi proizvodi anaerobnog metabolizma su toksični. Mineralizacija se može desiti i pri smanjenom sadržaju kiseonika, ali su mehanizam i krajnji proizvodi u ovom slučaju drugačiji. U anaerobnim uslovima ovaj proces je više kao enzimski nego oksidativni, sa stvaranjem organskih kiselina, ugljen-dioksida i amonijuma umesto azotnih baza. Ove supstance, zajedno sa sumporovodikom, metanom i nekim drugim jedinjenjima, daju truli miris filteru za gušenje.

Salinitet. Mnoge vrste bakterija mogu živjeti u vodama čiji jonski sastav značajno varira, pod uvjetom da se promjene u salinitetu javljaju postupno. ZoBell i Michener (1938) su otkrili da se većina bakterija izoliranih iz morske vode u njihovom laboratoriju može uzgajati u slatkoj vodi. Mnoge bakterije su čak preživjele direktnu transplantaciju. Svih 12 vrsta bakterija koje se smatraju isključivo "morskim" uspješno je pretvoreno u slatku vodu postupnim razrjeđivanjem s morskom vodom (svaki put dodano je 5% slatke vode).

Bakterije u biološkom filteru su vrlo otporne na fluktuacije saliniteta, iako ako su te promjene velike i nagle, aktivnost bakterija je potisnuta. Srna i Baggaley (1975) su pokazali da smanjenje saliniteta za 8% i povećanje saliniteta od 5% nije uticalo na stopu nitrifikacije u akvarijumima sa slanom vodom. Pri normalnom salinitetu u morskim akvarijumskim sistemima, nitrifikaciona aktivnost bakterija je bila maksimalna (Kawai et al., 1965). Intenzitet nitrifikacije opadao je kako s razrjeđivanjem tako i s povećanjem koncentracije otopine, iako je određena aktivnost zadržana i nakon udvostručenja slanosti vode. U slatkovodnim akvarijima, aktivnost bakterija je bila na svom maksimumu prije dodavanja natrijum hlorida. Neposredno nakon što se salinitet izjednačio sa salinitetom morske vode, nitrifikacija je prestala.

Postoje dokazi da salinitet utječe na brzinu nitrifikacije, pa čak i na količinu krajnjih proizvoda. Kuhl i Mann (1962) su pokazali da je nitrifikacija bila brža u slatkovodnim akvarijumskim sistemima nego u morskim akvarijumima, iako se u potonjim stvara više nitrita i nitrata. Kawaii et al. (Kawai et al., 1964) su dobili slične rezultate, koji su prikazani na sl. jedan.3.

Rice. jedan.3. Broj bakterija u filtracijskom sloju u malim slatkovodnim i morskim akvarijskim sistemima nakon 134 dana (Kawai etal., 1964).

Površina filtera. Kawaii et al. otkrili da je koncentracija nitrificirajućih bakterija u filteru 100 puta veća nego u vodi koja teče kroz njega. Ovo dokazuje važnost veličine kontaktne površine filtera za procese nitrifikacije, jer omogućava prianjanje bakterija. Najveću površinu filterskog ležišta u akvarijumima pružaju čestice šljunka (zemlja), pri čemu se proces nitrifikacije odvija uglavnom u gornjem dijelu šljunčanog omotača, kao što je prikazano na sl. jedan.4. Kawaii et al. (1965) utvrdili su da 1 gram pijeska iz gornjeg sloja filtera u morskim akvarijumima sadrži 10 bakterija 5. stepena - amonijum oksidansa 10 u 6. stepenu - nitratnih oksidansa. Na dubini od samo 5 cm. broj mikroorganizama oba tipa smanjen je za 90%.

Rice. jedan.4. Koncentracija (a) i aktivnost (b) nitrificirajućih bakterija na različitim dubinama filtera u morskom akvariju (Yoshida, 1967).

Oblik i veličina čestica šljunka su također važni: sitna zrna imaju veću površinu za pričvršćivanje bakterija od iste količine krupnog šljunka, iako je vrlo sitni šljunak nepoželjan jer otežava filtriranje vode. Odnos između veličine i površine lako je demonstrirati na primjerima. Šest kockica po 1 g. Imaju ukupno 36 površinskih jedinica, dok jednu kocku od 6g. Ima samo 6 površina, svaka je veća od jedne male površine kocke. Ukupna površina šest kocki od jednog grama je 3,3 puta veća od površine jedne kocke od 6 grama. Prema Sekiju (Saeki, 1958), optimalna veličina čestica šljunka (zemlja) za filtere je 2-5 mm.

Ugaone čestice imaju veću površinu od zaobljenih. Lopta ima najmanju površinu po jedinici zapremine u poređenju sa svim drugim geometrijskim oblicima.

Akumulacija detritusa (Izraz "detritus" (od lat. detritus - istrošen) ima nekoliko značenja: 1. Mrtva organska tvar privremeno isključena iz biološkog ciklusa nutrijenata, koji se sastoji od ostataka beskičmenjaka, izlučevina i kostiju kičmenjaka itd.- 2. skup malih neraspadnutih čestica biljnih i životinjskih organizama ili njihovih izlučevina suspendovanih u vodi ili taloženih na dnu rezervoara) u filteru obezbeđuje dodatnu površinu i poboljšava nitrifikaciju. Prema Sekiju, bakterije koje naseljavaju detritus čine 25% nitrifikacije u akvarijumskim sistemima.

jedan.3. Disimilacija

Proces nitrifikacije dovodi do visokog oksidacijskog stanja neorganskog dušika. Disimilacija, "disanje dušika", ili proces redukcije, razvija se u suprotnom smjeru, vraćajući krajnje produkte nitrifikacije u nisko oksidacijsko stanje. U pogledu ukupne aktivnosti, oksidacija anorganskog azota značajno nadmašuje njegovu redukciju, a nitrati se akumuliraju. Pored disimilacije koja obezbeđuje oslobađanje dela slobodnog azota u atmosferu, neorganski azot se može ukloniti iz rastvora redovnom zamenom dela vode u sistemu, usled asimilacije od strane viših biljaka ili korišćenjem jonoizmenjivačkih smola.Posljednja metoda uklanjanja slobodnog dušika iz otopine primjenjiva je samo u slatkoj vodi (vidi. odjeljak 3.3).

Disimilacija je pretežno anaerobni proces koji se odvija u slojevima filtera s nedostatkom kisika. Bakterije - denitrifikatori, imaju regenerativnu sposobnost, obično ili potpune (obavezne) anaerobne, ili aerobne koji mogu preći na anaerobno disanje u okruženju bez kisika. U pravilu se radi o heterotrofnim organizmima, na primjer, neke vrste Pseudomonas, mogu reducirati nitratne ione (NO3-) u uvjetima nedostatka kisika (Painter, 1970.).

Tijekom anaerobnog disanja, disimilirajuće bakterije asimiliraju dušikov oksid (NO3-) umjesto kisika, reducirajući dušik u spoj s niskim oksidacijskim brojem: nitrit, amonij, dušikov dioksid (N20) ili slobodni dušik. Sastav konačnih proizvoda određen je vrstom bakterija uključenih u proces oporavka. Ako se anorganski dušik potpuno reducira, odnosno do N2O ili N2, proces disimilacije naziva se denitrifikacija. U potpuno redukovanom obliku, dušik se može ukloniti iz vode i pustiti u atmosferu ako njegov parcijalni tlak u otopini premašuje njegov parcijalni tlak u atmosferi. Dakle, denitrifikacija, za razliku od mineralizacije i nitrifikacije, smanjuje nivo neorganskog azota u vodi.

jedan.4. "Uravnoteženi" akvarijum.

"Uravnoteženi akvarij" je sistem u kojem je aktivnost bakterija koje naseljavaju filter izbalansirana sa količinom organskih energetskih supstanci koje ulaze u rastvor. Po stepenu nitrifikacije može se suditi o "ravnoteži" i prikladnosti novog akvarijumskog sistema za držanje vodenih organizama - vodenih organizama. Visok sadržaj amonijaka je ograničavajući faktor u početku. Obično u akvarijumskim sistemima sa toplom vodom (iznad 15 stepeni Celzijusa) ona se smanjuje nakon dve nedelje, au hladnoj vodi (ispod 15 stepeni) - na duži period. Akvarij može biti spreman za prijem životinja u prve dvije sedmice, ali još nije sasvim izbalansiran, jer se mnoge važne grupe bakterija još nisu stabilizirale. Kawaii et al. opisao sastav bakterijske populacije morskog akvarijskog sistema.

jedan. Aerobik. Njihov broj se u 2 sedmice nakon sadnje ribe povećao 10 puta. Maksimalni broj organizama je 10 do osmog stepena po 1 g. Filter pijesak - označen dvije sedmice kasnije. Tri mjeseca kasnije, populacija bakterija se stabilizirala na nivou od 10 do sedme snage primjeraka po 1 g. Peščani filter.

2. Bakterije koje razgrađuju proteine ​​(amonifikatori).Početna gustina (10 do uzorka 3. stepena./ g) povećana 100 puta u 4 sedmice. Nakon tri mjeseca populacija se stabilizovala na nivou od 10 do 4. stepena primjeraka./ g. Ovako nagli porast broja bakterija ove klase uzrokovan je uvođenjem hrane (svježe ribe) bogate proteinima.

3. Bakterije koje razgrađuju škrob (ugljikohidrati). Početna populacija je bila 10% od ukupnog broja bakterija u sistemu. Zatim se postepeno povećavao, a nakon četiri sedmice počeo je opadati. Populacija se nakon tri mjeseca stabilizovala na nivou od 1% od ukupnog broja bakterija.

4. Nitrifikujuće bakterije. Maksimalni broj bakterija koje oksidiraju nitrite uočen je nakon 4 sedmice, a "nitratni" oblici - nakon osam sedmica. Nakon 2 sedmice, bilo je više "nitritnih" oblika nego "nitrata". Broj se stabilizovao na nivou od 10 do 5. stepena i 10 do 6. stepena. respektivno. Postoji vremenska razlika između smanjenja sadržaja amonijaka u vodi i oksidacije na početku nitrifikacije, zbog činjenice da je rast Nitrobacter inhibiran prisustvom amonijum jona. Efikasna oksidacija nitrita je moguća tek nakon što je većina jona pretvorena u Nitrosomonas. Slično, maksimum nitrita u otopini trebao bi se pojaviti prije nakupljanja nitrata.

Visok sadržaj amonijaka u novom akvarijumskom sistemu može biti uzrokovan nestabilnošću broja autotrofnih i heterotrofnih bakterija. Na početku novog sistema, rast heterotrofnih organizama nadmašuje rast autotrofnih oblika. Mnogo amonijaka koji nastaje tokom mineralizacije asimiliraju neki heterotrofi. Drugim riječima, nemoguće je jasno razlikovati heterotrofnu i autotrofnu obradu amonijaka. Aktivna oksidacija nitrificirajućim bakterijama javlja se tek nakon redukcije i stabilizacije broja heterotrofnih bakterija (Quastel i Scholefield, 1951.).

Broj bakterija u novom akvariju bitan je samo dok se ne stabilizira za svaku vrstu. Nakon toga, fluktuacije u opskrbi energetskim tvarima kompenziraju se povećanjem aktivnosti metaboličkih procesa u pojedinačnim stanicama bez povećanja njihovog ukupnog broja.

U studijama Quasteka i Sholefilda (1951) i Srne i Baggalije pokazalo se da je gustina populacije nitrifikujućih bakterija koje naseljavaju filter određenog područja relativno konstantna i ne zavisi od koncentracije ulaznih energetskih supstanci.

Ukupni oksidativni kapacitet bakterija u uravnoteženom akvariju usko je povezan s dnevnim unosom supstrata koji može oksidirati. Nagli porast broja uzgajanih životinja, njihove težine, količine primijenjene hrane dovodi do primjetnog povećanja sadržaja amonijaka i nitrita u vodi. Ova situacija traje sve dok se bakterije ne prilagode novim uvjetima.

Trajanje perioda povećanog sadržaja amonijaka i nitrita zavisi od količine dodatnog opterećenja preradnog dijela sistema vode. Ako je u granicama maksimalne produktivnosti biološkog sistema, ravnoteža u novim uslovima u toploj vodi se obično uspostavlja nakon tri dana, au hladnoj - znatno kasnije. Ako dodatno opterećenje premašuje kapacitet sistema, sadržaj amonijaka i nitrita će se stalno povećavati.

Mineralizacija, nitrifikacija i denitrifikacija - procesi koji se odvijaju u novom akvarijumu manje-više dosledno. U uspostavljenom - stabilnom sistemu, oni idu gotovo istovremeno. U uravnoteženom sistemu, sadržaj amonijuma (NH4-N) je manji od 0,1 mg/l, a svi zarobljeni nitriti su rezultat denitrifikacije. Navedeni procesi su usklađeni, bez zastoja, jer se sve ulazne energetske supstance brzo asimiliraju.

Ovaj materijal je odlomak iz knjige C.Spotta "Čuvanje ribe u zatvorenim sistemima", u cijelosti je predstavljena na linku - ovdje.

Koristan video o mutnoj vodi u akvarijumu +